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510 (k) “快速” 质量审查试点计划 “Quik” Review Program Pilot
美国食品和药物管理局 (FDA) 实施了一项新的试点计划，旨在增加提交上市前 (510 (k) ) 表格的质量和效率。
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美国食品和药物管理局 (FDA) 实施了一项新的试点计划，旨在增加提交上市前 (510 (k) ) 表格的质量和效率。