法国2260万样本研究 接种 COVID-19 疫苗重症死亡风险少90%
法国公布 COVID-19 疫苗保护力的大型研究报告，样本人数达2260万，为全球相关研究之最。结果显示，50岁以上接种两剂疫苗者得重症或死亡的风险比未接种者少90%。
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这项研究包含两份报告，由独立药物安全研究团队 Epi-Phare 旗下的国家医药安全署（ ANSM ）与国家保险-疾病局（CNAM）进行。
报告执笔人分析法国主要使用的3种疫苗：辉瑞（ Pfizer）、莫德纳（ Moderna）与阿斯特捷利康（ AstraZeneca，AZ）。
Epi-Phare 负责人与流行病学教授朱赖克（ Mahmoud Zureik）表示，在真实生活条件下，3种疫苗都显示显著且优秀的效果，且调查人数非常多，50岁以上的族群都适用。再者，效果随时间持续，追踪4、5个月后都未消减。
这两项分析规模前所未见，调查样本总数达2260万人。日内瓦大学全球卫生研究所所长法拉欧（ Antoine Flahault）说：「这些流行病学研究分析疫苗在『真实生活』中的效力，是世界上群体总人数最多的研究。」
以色列的相关研究涵括650万参与者；英国研究260万人；北美研究则为340万人。
这两份研究不仅证实3种疫苗的对照临床测试，也证实以色列5月在医学期刊「刺胳针」（Lancet）发表的数据。法拉欧说，这些研究强化了流行病学家对3种疫苗减少 COVID-19（2019冠状病毒疾病）重症效用的信心。
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5月 EPI-Phare 曾公布400万名调查者初步研究，结果显示2020年12月下旬到2021年2月间接种的75岁以上长者，因COVID-19住院的风险比未接种者低9倍。
研究人员交叉比对接种者数据系统资料（ Vacsi）与记录法国居住者就医、治疗与拿药资料的国家健康数据系统（ SNDS）。
朱赖克解释，「以一名3月2日接种者为例，我们要在这一天，找一位与他年龄、性别、居住区域相同的未接种者进行对照。」接着，两人会被追踪一段时间，并记录健康情形。此外，必须排除糖尿病、肥胖等慢性疾病与社经地位可能带来的误差。最后再以数学分析进行调整比对。
第一份报告比较360万名75岁以上施打者与360万未施打者。自第二剂施打完14天后，因COVID-19住院的风险，辉瑞疫苗施打者风险降低92%、莫德纳降低96%、AZ也降低96%；COVID-19相关的死亡风险，前两种疫苗的接种者也一样大幅减少，AZ 的样本数不足。
第二份报告则聚焦50到74岁，比较770万疫苗施打者与相同人数的未施打者。结果显示，3种疫苗会让因COVID-19而住院的风险降低92%，并减少86%的致死风险。而疫苗效率在接下来5个月内，也仍旧维持在96%与97%之间。
法拉欧说，尽管看到疫苗效用似乎能持续很令人欣慰，但最多也仅追踪5个月，因此后续观察仍要保持谨慎。
目前法国等国都在讨论施打第3剂疫苗的需要与效用，各方意见仍相当分歧。
本新闻授权来自中央通讯社 cna.com.tw
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