世卫建议第3种疗法治COVID-19 对象有限制

| September 24, 2021 | 0 Comments

世界卫生组织( WHO )今天建议用美国雷杰纳隆药厂( Regeneron )开发的抗体鸡尾酒疗法来治疗COVID-19(2019冠状病毒疾病),不过对象仅限有特定健康状况者。

世卫在英国医学期刊( BMJ )发表的研究指出,非重症但仍有高住院风险的 COVID-19患者,以及无法产生足够免疫反应的重症患者,都可以接受这种抗体鸡尾酒疗法。

法新社报导,这种疗法是世卫推荐的第3种COVID-19疗法,已纳入世卫针对COVID-19药物的现行指南中。

据英国医学期刊内容,3项尚未经过同行评审的临床实验发现,雷杰纳隆结合 casirivimab 和 imdevimab的抗体鸡尾酒疗法,能减少未接种疫苗、年长或免疫抑制 COVID-19患者的住院风险。

世卫建议涵盖的第2类患者中,另一项实验报告指出,采行这种疗法的患者,在死亡人数、需要用到机械性呼吸器的病例数都有所减少。

Image via Twitter @GazzettaDelSud

不过世卫总结指出:「这种抗体疗法的任何好处,对所有其他 COVID-19患者来说恐怕都没什么意义。」

路透社报导,这种疗法已获美国紧急使用授权,去年被用来治疗染疫的美国前总统川普时获得关注。欧洲正在审查这种疗法,英国上个月已率先核准。

世卫在另一篇声明中呼吁雷杰纳隆降低价格,并在全球公平分配此一疗法,特别是中低收入国家。

这项在美国名为 Ronapreve 或 REGEN-COV 的疗法,是雷杰纳隆的一大生财利器,今年第2季在美国的销售额为25.9亿美元。

雷杰纳隆将在明年1月前另外供应美国政府140万剂REGEN-COV,每剂售价2100美元。

Image via Twitter @detikHealth

 

 

本新闻授权来自中央通讯社 cna.com.tw


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