美国 J&J 药厂:追加第二剂有助提高中重症保护力

| September 21, 2021 | 0 Comments

娇生药厂21日表示,美国研究发现,接种该药厂单剂式COVID-19疫苗约2个月后,再接种第2剂追加剂,疫苗对抗中重症的有效性将从70%明显提升至94%。(图取自娇生网页@jnj.com)

娇生药厂今天表示,美国研究发现,接种该药厂单剂式 COVID-19疫苗约2个月后,再接种第2剂追加剂,疫苗对抗中重症的有效性将从70%明显提升至94%。

上述发现有助娇生集团( J&J )向美国监管机构申请追加剂许可。娇生先前一直强调,其单剂式疫苗效力持久,可用以舒缓 COVID-19(2019冠状病毒疾病)全球大流行。

娇生药厂科学长史托佛斯( Paul Stoffels)透过声明表示,该厂现已「提出证据,证明追加剂能进一步提升对抗 COVID-19的保护力。」

娇生指出,上月的研究资料显示,在施打首剂的2个月后接种追加剂,可使体内抗体水平增加4到6倍;如果在首剂的6个月后施打第2剂,抗体水平则会遽增12倍。

由此可见,随着接种间隔拉长,疫苗保护力也会大幅增强。相关资料未经同侪评审,数月内将提交出版。

娇生药厂还表示,另项真实世界研究发现,与152万名未接种疫苗,且年龄、性别、健康状况类似者相较,将近40万人接种单剂娇生疫苗,预防染疫的有效性为79%,预防住院的有效率则为81%。

研究结果显示,疫苗有效性会随着接种者年龄出现变化。针对60岁以下接种者,疫苗预防住院的有效性为86%;超过60岁以上者,这个数据降低为78%。

由于Delta变异株导致住院人数激增,美国总统拜登正推动更多人施打追加剂疫苗。

美国食品暨药物管理局( FDA )疫苗和相关生物产品咨询委员会( Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee )18日投票通过,建议为65岁以上美国人与高风险族群施打第3剂辉瑞/BNT疫苗;该委员会也驳回辉瑞针对全美16岁以上民众接种第3剂的授权申请。

 

 

 

本新闻授权来自中央通讯社 cna.com.tw


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