J&J 疫苗疑致罕见神经症状 CDC：暂时好处大于风险
美国疾病管制暨预防中心（ CDC ）顾问小组表示，尽管传出部分接种娇生公司 COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫苗的人出现罕见神经失调症状，接种此疫苗仍是好处大于风险。
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路透社报导，美国食品暨药物管理局（FDA）上周在娇生（ Johnson & Johnson’s ）单剂疫苗仿单中加注警语，指数据显示接种疫苗后6周内，会增加吉兰-巴雷氏症候群（ Guillain-Barrésyndrome, GBS ）的风险。
CDC 顾问小组在疫苗接种者出现GBS的初步报告后，对娇生疫苗风险利益进行评估。
官员表示，鉴于GBS与娇生疫苗之间的潜在关联，CDC将更新对使用娇生疫苗的评估依据，表示之前有GBS 病史的患者，应首先考虑辉瑞（ Pfizer）/BioNTech 以及莫德纳（ Moderna ）的 mRNA 两剂型疫苗。
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FDA 引述100份娇生疫苗接种者出现GBS的初步报告，其中包括95例需要住院治疗的严重病例，以及1例死亡病例。
娇生今天表示，其疫苗的已知益处仍超过已知潜在风险。
CDC 官员姆贝伊（ Sarah Mbaeyi ）在小组会议上表示，预防接种咨询委员会（ACIP）工作团体的成员对继续使用娇生疫苗表达「强烈支持」。
姆贝伊说，CDC 将更新有关疫苗的卫教资讯，包括供医疗人员与患者讨论疫苗安全性和常见问题的相关资讯。
本新闻授权来自中央通讯社 cna.com.tw
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