继 COVID-19 疗法后 牛津科学家开始研究猴痘药物
英国牛津大学科学家在进行关于COVID-19（2019冠状病毒疾病）疗法的重要试验后，已将研究焦点转向猴痘（monkeypox）治疗方式。Image Via Twitter
英国牛津大学科学家在进行关于COVID-19（2019冠状病毒疾病）疗法的重要试验后，已将研究焦点转向猴痘（monkeypox）治疗方式。
路透社报导，牛津大学研究团队先前曾在「康复试验」（RECOVERY trial）中专注于4种COVID-19有效疗法，该团队22日宣布将开始进行称为「铂金试验」（PLATINUM trial）的新试验，以确认美国制药公司SIGA Technologies的Tecovirimat抗病毒药物能否有效治疗猴痘。
「铂金试验」获得英国政府资助的370万英镑，旨在招募至少500名受试者。受试者将参加为期14天的疗程，每天2次服用Tecovirimat或安慰剂。
虽然目前已有针对天花（smallpox）研发的疫苗，有助降低猴痘感染风险，但目前仍欠加快猴痘病患康复速度的有效疗法。
自5月初迄今，全球已有80多个非疫区国家通报逾4万起猴痘确诊病例，其中包括少数死亡病例。目前全球超过35%病例都集中在美国，英国也有3000余人确诊这种疾病。
SIGA Technologies的猴痘药物Tecovirimat商品名为TPOXX，已获欧盟和英国核准用于治疗正痘病毒属（orthopoxvirus）引起的疾病，包括天花、猴痘和牛痘，但由于药物试验数据有限，目前在英国一般仅供重症患者使用。
在美国和加拿大，这款新药仅获准用以治疗天花。
本月稍早，美国官员也透露他们正计画在国内进行随机对照临床试验，以判定Tecovirimat是否可获美国批准用于治疗猴痘。
SIGA Technologies销售的Tecovirimat药物有口服式和静脉注射剂型，今年已收到价值6000万美元的口服药订单。
目前唯一获得核准的猴痘疫苗是丹麦药商「巴伐利亚北欧」（Bavarian Nordic A/S）制造的天花疫苗Jynneos。因这款疫苗供不应求，各国正设法扩大现有供应量。
世界卫生组织（WHO）已于7月宣布猴痘是「国际关注公共卫生紧急事件」（PHEIC），即世卫最高等级警报。
本新闻授权来自中央通讯社 cna.com.tw
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