男性口服避孕药将人体试验 动物实验成功率99%副作用低[影]
Video via YouTube @ American Chemical Society Meeting Newsroom
科学家今天宣布研发出非荷尔蒙避孕法的男性口服避孕药，在老鼠身上实验成功率达99%，也未造成可见的副作用。这堪称扩大节育选项的重大关键，预计年底进入人体试验。
将在美国化学学会（ American Chemical Society ）春季会议发表报告的明尼苏达大学研究生诺曼（ Md Abdullah Al Noman ）告诉法新社，女性避孕药1960年代核准上市之后，男性避孕药便成研究焦点。
科学家23日宣布研发出非荷尔蒙避孕法的男性口服避孕药，在老鼠身上实验成功率达99%，也未造成可见的副作用。（示意图／图取自Unsplash图库）
女性口服避孕药利用荷尔蒙打乱月经周期，过去曾设法研发针对男性荷尔蒙睪固酮的男性避孕药，但问题在于那样做会导致变胖、忧郁症等副作用，甚至造成低密度脂蛋白增加，从而升高心血管疾病风险。
为研发非荷尔蒙避孕药，在指导教授葛奥格（ Gunda Georg ）实验室研究的诺曼，锁定 RAR alpha 蛋白。
人体中的维生素 A 会转换成不同型态，如对细胞成长、精子形成和胚胎发育扮演重要关键的维生素A酸等，但维生素 A酸需与 RAR-alpha 交互作用才能发挥上述功能，而实验显示，缺乏制造 RAR-alpha 基因的老鼠会不孕。
诺曼和葛奥格研发出一种复合物，能阻断 RAR-alpha 作用，他们在电脑模型的协助下，找出最佳的分子结构。
这种称为 YCT529 的复合物被设计来只与 RAR-alpha 交互作用，而不会与另两种相关的受体 RAR-beta 与 RAR-gamma 作用，因此可让副作用降到最小。
本新闻授权来自中央通讯社 cna.com.tw
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