Pfizer COVID-19 口服药向 FDA 申请授权 美国抢先采购1000万份

| November 19, 2021 | 0 Comments

美国药厂辉瑞今天宣布,已与美国政府签订1000万份 COVID-19口服药疗程采购交易,总额52亿9000万美元,今年内开始出货。此款新药仍在等待紧急使用授权。

Image via Twitter @HeldinEU

路透社报导,辉瑞( Pfizer )的抗病毒口服药 Paxlovid 可作为早期居家治疗之用,有助预防 COVID-19(2019冠状病毒疾病)相关住院和死亡案例,可望成为抗疫新利器。对取得疫苗有限或接种率低的国家与地区而言,这种药物也将是重要的抗疫工具。

辉瑞已于16日向美国当局递交 Paxlovid 的紧急使用授权( EUA )申请,并预计今年底前可生产18万份疗程,明年底预估将产量提高到至少5000万份。

美国卫生部长贝塞拉( Xavier Becerra )表示:「这款前景可期的药物,提供染疫者另一个拯救生命的工具,有助我们加速走出疫情。」

辉瑞本月稍早表示,Paxlovid 可让有重症高风险的成年染疫患者住院或死亡风险大幅降低89%。

试验结果显示,辉瑞 COVID-19口服药效果优于美国药厂默沙东( Merck & Co )研发的同类药物莫纳皮拉韦( Molnupiravir )。

默沙东10月公布的资料显示,莫纳皮拉韦只能让重症高风险患者死亡或住院机率减半。

 

 

 

 

本新闻授权来自中央通讯社 cna.com.tw


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