Pfizer 向FDA递交试验结果 申请全美第3剂施打授权
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美国辉瑞大药厂（ Pfizer ）与合作伙伴德国生技公司 BioNTech，稍早向美国卫生主管机关递交初期临床试验数据，盼取得全美成年人口施打第3剂疫苗的授权。
美国媒体 CNBC 报导，辉瑞与 BioNTech 今天表示，他们已向美国食品暨药物管理局（ FDA ）递交有关第3剂 COVID-19（2019冠状病毒疾病）疫苗的初阶临床试验结果，目的是取得16岁以上美国人施打追加剂授权。
法新社报导，美国上周批准免疫系统虚弱者追加第3剂辉瑞&BNT 疫苗与莫德纳（ Moderna ）疫苗。
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辉瑞董事长兼执行长博尔拉（ Albert Bourla ）在声明中说：「截至目前看到的数据显示，施打第3剂辉瑞疫苗后产生的抗体浓度，大幅超越前两剂施打结果。」
BioNTech 共同创办人吴沙忻（ Ugur Sahin ）说：「对于已施打疫苗的民众而言，加强剂应可有助降低传播与感染率，并且在接下来的季节能更有效控制变异株疫情。」
辉瑞与 BioNTech 也打算在未来几周向欧洲主管机关提交相同数据资料。
尽管世界卫生组织（ WHO ）呼吁富裕国家先暂缓第3 剂施打计划，以缓解国际间疫苗严重分配不均的情形，以色列国内仍展开第3剂接种。
美国疾病管制暨预防中心（ CDC ）一个顾问委员会预计本月底讨论是否授权让65岁以上成年人、照护机构居民与医护人员施打第3剂疫苗。
本新闻授权来自中央通讯社 cna.com.tw
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