COVID 變異株演化 WHO 建議不再使用早期兩藥物
世界衛生組織不再推薦使用 Sotrovimab 和 casirivimab-imdevimab 兩種抗體療法來對抗 COVID-19。示意圖取自 Pixabay 圖庫
世界衛生組織不再推薦使用 Sotrovimab 和 casirivimab-imdevimab 兩種抗體療法來對抗 COVID-19（2019冠狀病毒疾病），主因變異株 Omicron 及最新變種可能已讓這些藥物過時。
這是 COVID-19 疫情早期首批發展出來的兩種藥物，能經由與新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）的棘蛋白結合，中和病毒感染細胞的能力。
此後病毒已經演進，越來越多的實驗室試驗證據顯示，Sotrovimab 及 casirivimab-imdevimab 兩種療法在臨床上對抗最新版本病毒的成效有限。這兩種藥物也失去了美國衛生監管機構的青睞。
世衛專家今天表示，他們強烈建議不要對 COVID-19 患者使用這兩種藥物來治療，推翻了世衛早前有條件支持使用這些藥物的建議。這些建議發布於 British Medical Journal（「英國醫學期刊」）。
GSK.L（葛蘭素史克藥廠）和合作夥伴 Vir Biotechnology 研發的 Sotrovimab 藥物，創造了數以十億計美元銷售業績，成為這家英國藥廠去年頂尖暢銷藥品之一，但今年4月被 FDA（美國食品暨藥物管理局）撤出美國市場。
King’s College London（倫敦國王學院）藥物醫學客座教授 Penny Ward（沃德）表示，由於美國早在今年2月就開始質疑 Sotrovimab 對 Omicron 變異株的臨床療效，世衛如今確認來得有點晚。
此外，美國 Regeneron（雷傑納隆）藥廠和合作夥伴 ROG.S（羅氏藥廠）的抗體雞尾酒療法 casirivimab-imdevimab 同樣創造了數以十億計美元的銷售額，也是這家美國藥廠去年賣得最好的產品之一。
本新聞授權來自中央通訊社 cna.com.tw
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