Pfizer COVID-19 口服藥向 FDA 申請授權 美國搶先採購1000萬份
美國藥廠輝瑞今天宣布，已與美國政府簽訂1000萬份 COVID-19口服藥療程採購交易，總額52億9000萬美元，今年內開始出貨。此款新藥仍在等待緊急使用授權。
Image via Twitter @HeldinEU
路透社報導，輝瑞（ Pfizer ）的抗病毒口服藥 Paxlovid 可作為早期居家治療之用，有助預防 COVID-19（2019冠狀病毒疾病）相關住院和死亡案例，可望成為抗疫新利器。對取得疫苗有限或接種率低的國家與地區而言，這種藥物也將是重要的抗疫工具。
輝瑞已於16日向美國當局遞交 Paxlovid 的緊急使用授權（ EUA ）申請，並預計今年底前可生產18萬份療程，明年底預估將產量提高到至少5000萬份。
美國衛生部長貝塞拉（ Xavier Becerra ）表示：「這款前景可期的藥物，提供染疫者另一個拯救生命的工具，有助我們加速走出疫情。」
輝瑞本月稍早表示，Paxlovid 可讓有重症高風險的成年染疫患者住院或死亡風險大幅降低89%。
試驗結果顯示，輝瑞 COVID-19口服藥效果優於美國藥廠默沙東（ Merck & Co ）研發的同類藥物莫納皮拉韋（ Molnupiravir ）。
https://t.co/bsfZdHVbYh Covid-19: Pfizer seeks Emergency Use Authorization (EUA) for its oral antiviral tablet PAXLOVID to treat coronavirus
— bert westerink (@aawesterink) November 19, 2021
默沙東10月公布的資料顯示，莫納皮拉韋只能讓重症高風險患者死亡或住院機率減半。
本新聞授權來自中央通訊社 cna.com.tw
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