J&J 疫苗疑致罕見神經症狀 CDC：暫時好處大於風險
美國疾病管制暨預防中心（ CDC ）顧問小組表示，儘管傳出部分接種嬌生公司 COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗的人出現罕見神經失調症狀，接種此疫苗仍是好處大於風險。
Image via Twitter @ABC7Chicago
路透社報導，美國食品暨藥物管理局（FDA）上週在嬌生（ Johnson & Johnson’s ）單劑疫苗仿單中加註警語，指數據顯示接種疫苗後6週內，會增加吉蘭-巴雷氏症候群（ Guillain-Barrésyndrome, GBS ）的風險。
CDC 顧問小組在疫苗接種者出現GBS的初步報告後，對嬌生疫苗風險利益進行評估。
官員表示，鑑於GBS與嬌生疫苗之間的潛在關聯，CDC將更新對使用嬌生疫苗的評估依據，表示之前有GBS 病史的患者，應首先考慮輝瑞（ Pfizer）/BioNTech 以及莫德納（ Moderna ）的 mRNA 兩劑型疫苗。
Image via Twitter @Forbes
FDA 引述100份嬌生疫苗接種者出現GBS的初步報告，其中包括95例需要住院治療的嚴重病例，以及1例死亡病例。
嬌生今天表示，其疫苗的已知益處仍超過已知潛在風險。
CDC 官員姆貝伊（ Sarah Mbaeyi ）在小組會議上表示，預防接種諮詢委員會（ACIP）工作團體的成員對繼續使用嬌生疫苗表達「強烈支持」。
姆貝伊說，CDC 將更新有關疫苗的衛教資訊，包括供醫療人員與患者討論疫苗安全性和常見問題的相關資訊。
本新聞授權來自中央通訊社 cna.com.tw
.
Comments
